Hlauparar
Samtals Safnað
takk fyrir stuðninginn!
Ég hleyp fyrir Endósamtökin sem aðstandandi og einnig sem aðili sem hefur aðeins tiltölulega nýlega kynnst þessum sjúkdómi þrátt fyrir hversu algengur hann er fyrir fólk með leg. Vitundavakningin sem Endósamtökin hafa stuðlað að er einstaklega mikilvæg - bæði fyrir þau sem eru með endó sem og fyrir almenning & aðstandendur - og hvet ég öll til að kynna sér þær upplýsingar sem samtökin hafa upp á að bjóða til að læra meira um hvað endómetríósa er og hvernig það getur haft áhrif á líf fólks: endo.is
Endósamtökin
Um 10% fólks sem fæðist með leg er með endómetríósu eða um 176 milljónir í heiminum. Endómetríósa er ekki bara slæmir túrverkir. Sjúkdómnum geta fylgt miklar kvalir og ýmsir erfiðir fylgikvillar, þar á meðal meltingarvandræði og ófrjósemi. Meðalgreiningartími er 7-8 ár. Stuðningur og fræðsla er meginverkefni Endósamtakanna. Samtökin vinna ötullega að því að fræða almenning og heilbrigðisstarfsfólk um sjúkdóminn. Margt fólk með endómetríósu finnur fyrir vantrú annarra og þarf enn þann dag í dag að berjast fyrir viðurkenningu á líðan sinni og einkennum.
Nýir styrkir
