Hlauparar

Samtals Safnað
Markmið
Ákjósanleg greiðsluleið

Nú er liðið rétt um ár síðan elsta barnið mitt fór í aðgerði við Endómetríósu. Lífið er vissulega betra hjá henni en þetta er ekki fullkomin lækning og það eru enn dagar, margir dagar í röð, þar sem henni er kippt út úr lífinu og hún einangrar sig á meðan verkjakastið gengur yfir.
Það er svo mikilvægt að Endósamtökin fái að hafa sterka rödd svo fólk viti af því að þessi sjúkdómur sé til. Við fórum til lækna eftir lækna og hún var greind með allskonar óþol og ofnæmi fyrir mat, en aldrei var minnst á endó. Sem er alveg galið.
Það var ekki fyrr en mágkona mín greindist og fór í aðgerð að hún talaði við okkur og sagðist viss um að Inga Vildís væri með sama sjúkdóm sem svo kom í ljós að var rétt hjá henni.
Endósamtökin
Um 10% fólks sem fæðist með leg er með endómetríósu eða um 176 milljónir í heiminum. Endómetríósa er ekki bara slæmir túrverkir. Sjúkdómnum geta fylgt miklar kvalir og ýmsir erfiðir fylgikvillar, þar á meðal meltingarvandræði og ófrjósemi. Meðalgreiningartími er 7-8 ár. Stuðningur og fræðsla er meginverkefni Endósamtakanna. Samtökin vinna ötullega að því að fræða almenning og heilbrigðisstarfsfólk um sjúkdóminn. Margt fólk með endómetríósu finnur fyrir vantrú annarra og þarf enn þann dag í dag að berjast fyrir viðurkenningu á líðan sinni og einkennum.
Nýir styrkir












